口罩是疫情期間搶手的業(yè)務(wù)研究,中國(guó)作為目前世界上較大的防護(hù)用品生產(chǎn)國(guó)落地生根,也迎來(lái)了業(yè)務(wù)爆發(fā)期的特點。無(wú)論是傳統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè)健康發展,還是轉(zhuǎn)產(chǎn)的新企業(yè),都希望借此機(jī)會(huì)可以將產(chǎn)品銷(xiāo)往歐盟市場(chǎng)最為突出。防護(hù)口罩進(jìn)入歐盟市場(chǎng)必須具有CE認(rèn)證證書(shū)落實落細。CE認(rèn)證作為中國(guó)產(chǎn)品在歐盟合法銷(xiāo)售的必要文件,近期也成為市場(chǎng)上的焦點(diǎn)高效化,各種形形色色的認(rèn)證機(jī)構(gòu)製高點項目、中介公司簽發(fā)的CE證書(shū)讓中國(guó)企業(yè)眼花繚亂。
	 
	歐盟對(duì)于防護(hù)類(lèi)口罩是規(guī)定分類(lèi)是什么範圍和領域?
	 
	防護(hù)口罩在歐盟的等級(jí)劃分分為FFP1有所增加、FFP2和FFP33類(lèi),進(jìn)入歐盟市場(chǎng)必須具有CE認(rèn)證證書(shū)更高要求。防護(hù)類(lèi)口罩適用的法規(guī)是 (EU) 2016/425個(gè)人防護(hù)裝備法規(guī)越來越重要的位置,屬于III類(lèi)產(chǎn)品。測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009共同學習。
	
	防護(hù)口罩 
	 
	防護(hù)口罩進(jìn)入CE認(rèn)證的模式:
	 
	根據(jù) (EU) 2016/425 PPE法規(guī)的規(guī)定順滑地配合,防護(hù)類(lèi)口罩必須獲得Module B(型式檢驗(yàn)認(rèn)證)+ Module C2(內(nèi)部質(zhì)量控制+產(chǎn)品隨機(jī)性監(jiān)督抽查)or Module D(生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制)證書(shū)后,方可在歐盟合法銷(xiāo)售效高。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)前沿技術,就是必須Module B + Module C2 或 Module B + Module D二選一。
	 
	什么樣的口罩認(rèn)證機(jī)構(gòu)被歐盟認(rèn)可性能?
	 
	只有獲得歐盟委員會(huì) (EU) 2016/425 PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品Module B多種方式、Module C2和/或Module D授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)才有權(quán)從事防護(hù)口罩的CE認(rèn)證活動(dòng)。任何無(wú)PPE法規(guī)授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)技術創新、不具備ModuleB深入交流研討、C2和/或D資質(zhì)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)、不是認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的中介機(jī)構(gòu)廣泛應用,都沒(méi)有權(quán)力進(jìn)行防護(hù)口罩的CE認(rèn)證活動(dòng)關註度。目前,國(guó)內(nèi)暴露出來(lái)比較突出的問(wèn)題是大量無(wú)資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和中介機(jī)構(gòu)哪些領域,利用企業(yè)對(duì)于歐盟法規(guī)的不了解相對開放,誤導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行錯(cuò)誤的選擇,簽發(fā)了大量無(wú)效的CE證書(shū)脫穎而出,使得企業(yè)在出口歐盟過(guò)程中,面臨了巨大的商業(yè)風(fēng)險(xiǎn)和法律風(fēng)險(xiǎn)生產創效。
	 
	如何確定合規(guī)認(rèn)證機(jī)構(gòu):
	 
	第一步:查詢歐盟官方網(wǎng)站查詢公告機(jī)構(gòu)信息
	 
	https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main
	所有具備歐盟委員會(huì)授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)都在這個(gè)網(wǎng)站上對(duì)外公示結構,您可以根據(jù)認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的編號(hào),查詢?cè)摍C(jī)構(gòu)的信息和授權(quán)范圍優化上下。
	
 
	 
	第二步:確定認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)是否具有PPE法規(guī) (EU)2016/425授權(quán)
	每個(gè)認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的授權(quán)范圍不同能力建設,如果沒(méi)有PPE法規(guī) (EU)2016/425的授權(quán)模樣,是無(wú)權(quán)進(jìn)行防護(hù)口罩CE認(rèn)證活動(dòng)的,其簽發(fā)的證書(shū)也是不符合歐盟法律規(guī)定的服務。
	 
	第三步:確定認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)是否具有呼吸防護(hù)的小類(lèi)
	PPE法規(guī)共有九大類(lèi)產(chǎn)品授權(quán)很重要,每個(gè)PPE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的授權(quán)范圍也是不同的,如果不具備呼吸防護(hù)的小類(lèi)覆蓋,即使是PPE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)異常狀況,也不能從事防護(hù)口罩的CE認(rèn)證活動(dòng)。查詢方法高效,在官網(wǎng)上點(diǎn)開(kāi)PPE授權(quán)右側(cè)的“HTML”或“PDF”鏈接應用創新,查看是否有呼吸防護(hù)的小類(lèi)授權(quán),如下圖紅色框所示:
	
 
	 
	 
	第四步:確認(rèn)認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)是否可以具備Module B機構、C2或D的授權(quán)
	認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)只有具備完整的Module B的特性、C2和/或D資質(zhì),才有權(quán)簽發(fā)Module B基礎、C2和/或D證書(shū)提供堅實支撐。授權(quán)展示如下圖紅框所示:
	
 
	制造商只有在獲得同時(shí)獲得Module B + Module C2或Module B + Module D雙證書(shū)后,才有資格在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)識(shí)高產,進(jìn)入歐盟市場(chǎng)合法銷(xiāo)售信息化技術。如果認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)只有部分Module B、C2或D的授權(quán)明確了方向,那么他是沒(méi)有權(quán)力簽發(fā)完整的CE雙證書(shū)的系統性,企業(yè)也沒(méi)有資格在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)識(shí),持有其他任何形式的所謂CE證書(shū)單產提升,也無(wú)法在歐盟市場(chǎng)合法銷(xiāo)售傳遞。蘇州天氏庫(kù)力銷(xiāo)售口罩全套檢測(cè)設(shè)備,助力企業(yè)生產(chǎn)資質(zhì)勞動精神,幫助企業(yè)產(chǎn)品走出國(guó)門(mén)穩步前行!