口罩顆粒物過濾效率測試：
【測試原理】
口罩顆粒物過濾效率測試是利用一定濃度及粒徑分布的氣溶膠生產能力，以規(guī)定的氣體流量通過口罩罩體更默契了，氣溶膠通過口罩罩體后基石之一，顆粒物濃度減少量的百分比來評價(jià)過濾效率充分。
《油霧法》
▲干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器規定，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠創新內容，經(jīng)級聯(lián)撞擊器篩分線上線下，
▲將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出發揮重要作用，進(jìn)入測試管道。并到達(dá)濾料數據顯示，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器高質量，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測;整個(gè)測試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。
《鹽霧法》
▲干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器記得牢，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠註入了新的力量，經(jīng)級聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出更多可能性，進(jìn)入測試管道去創新。
▲由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理緊迫性。且對鹽霧氣溶膠來講學習，需對其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒結構重塑。方法為：將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。并到達(dá)濾料應用優勢，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器高質量發展，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測;整個(gè)測試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。
【材料與方法】
實(shí)驗(yàn)樣品
醫(yī)用外科口罩由國內(nèi)七家不同企業(yè)生產(chǎn)全面展示。
【實(shí)驗(yàn)儀器】
過濾材料試驗(yàn)機(jī)（TSKL-8130pro）重要平臺；氣溶膠類型：氯化鈉；顆粒粒數(shù)中值直徑：0.075 μm核心技術；顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.86應用提升；濃度測量范圍：1.0～200 mg/m3；流量范圍：15～100 L/min創造性；效率測量范圍：0%～99.999%發展的關鍵；恒溫恒濕試驗(yàn)箱（MUH-100L）；溫度范圍：-40～+150 ℃規模設備；溫度波動度≤0.5 ℃真諦所在；濕度范圍：0～99% RH；濕度波動度≤1.0% RH競爭力。
【實(shí)驗(yàn)方法】
顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25 ℃充分，相對濕度38%下完成，試驗(yàn)前集聚，取出樣品競爭力，置于38 ℃、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25h進(jìn)行樣品預(yù)處理狀況，試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10h內(nèi)完成機製性梗阻。每批次樣品取3個(gè)。
實(shí)驗(yàn)過程注意事項(xiàng)
預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝全過程。測試時(shí)應(yīng)注意將被測試面向上集成應用。
適用標(biāo)準(zhǔn)：
GB2626-2006 呼吸防護(hù)用品—自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB2626-2019 呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求
GB/T32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范
YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩
EN149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器等
測試項(xiàng)目技術(shù)參數(shù)：
過濾效率檢測范圍
過濾效率檢測流量計(jì)范圍
過濾效率采樣頻率
過濾效率顆粒物濃度
計(jì)數(shù)中位徑
粒度分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差
動態(tài)檢測范圍
來源：天氏庫力 發(fā)布日期
2021-02-02 瀏覽：
